약 10 ml의 말초 혈액 또는 3ml 혈장.
초기 대장 암 및 전암 병변의 검출
양성 검사 결과를 가진 환자는 진단 대장 내시경 검사를 받아야합니다.
음성 검사 결과를 가진 환자는 다시 검사를 받아야 할 때 의사와상의해야합니다.
확장 된 사용
후속 조치 및 모니터링
예후 평가
치료 평가
전구체 후성 유전체 DNA 메틸화 바이오 마커의 조합을 검출하여 대장 암 진단을위한 혈액 기반 검사.
감도: 85.01%;
특이성: 94.41%;
대장 내시경 검사 | FOBT | 피트 | |
감도 | > 95%[1] | 62%-79%[2] | 73%-92%[2] |
특이성 | / | 87%-96%[2] | 91%-97%[2] |
한계 | 침략적이고 불쾌한 장 준비, 특별한 시설과 진정, 접근성, 마취 필요성, 낮은 환자 순응, 장 천공 또는 출혈 위험이 필요합니다. | 전암 병변의 빈약 한 검출, 검출시 병변을 제거 할 수 없음, 섭취 된 헤모글로빈 검출 | 전암 병변의 빈약 한 검출, 발견시 병변을 제거 할 수 없음 |
40 세 이상의 남성과 여성.
대장 암, 선종, 기타 관련 암 또는 관련 가족 (유전성) 암 증후군의 병력.
2 주 이상 변태 증상.
II 형 당뇨병 진단을 받았습니다.
(IBD), 만성 궤양성 대장염 (CUC) 등과 같은 결장 또는 직장 또는 관련 암에서의 양성 폴립의 병력.
고지방 다이어트, 흡연 또는 음주의 습관.
[1] 바네사 B, 카렌 S. 대장암 발생 및 스크리닝의 발전 [J]. 노화, 2016, 11 권: 967-976.
[2] 张政, 李, 张 田. 中国 直 的 집사 우사 [[J]. 中国 实用内科志, 2018, 38(09):777-779. [8] 张, 林,, 等. 的 시신 주신 [J] 中国, 2020, v.29(06):15-22.
약 10 ml의 말초 혈액 또는 3ml 혈장.
테스트 키트의 포장 사양은 30 테스트/키트입니다.
소프트웨어 (키트와 함께 제공됨), qPCR의 입력 결과를 사용해야하며 사용자는 탐지 값을 얻습니다. 프레젠테이션은 검출 값이 <1.2 일 때 음의 결과가 고려되고 검출 값 ≥ 1.2 때 양의 결과가 고려된다고 말합니다.
*제품 등록 및 가용성은 국가마다 다릅니다. 제품 가용성에 대한 자세한 내용은 여기에서 문의하시기 바랍니다.