방사선라벨링, 효소 라벨링, 발광 라벨링, 형광 라벨링 및 면역구 라벨링 기술은 모두 표지된 면역분석 기술의 예이다.
1. 방사성 물질의 라벨링 된 면역 분석
Yalow와 Berson은 1959 년에 radionuclide tracer 기술과 고감도 및 특정 면역 화학 기술을 결합한 혁신적인 접근 방식 인 radioimmunomanassay (RIA) 를 발명했습니다.
표지된 면역 분석 접근법은 핵종 마커의 증폭 효과를 활용하여 테스트되는 물질의 검출의 하한을 높이는 한편, 결합 시약으로 항체 또는 항원을 사용하여 분석의 특이성을 상당히 향상시킵니다.
2. 형광 라벨을 사용한 라벨링된 면역분석법
Conn 등은 1940 년대에 형광 표지된 면역분석법 (FIA) 을 개발하였다. 항원 또는 항체는 적절한 항원 또는 항체에 결합하는 형광 물질로 표지되고, 형광 강도는 형광 현미경 또는 UV 조사를 사용하여 측정된다. 형광 표지된 면역분석법은 형광 현미경 또는 UV 광을 사용하여 형광 강도 및 형광을 측정하는 기술이다.
형광 표지된 면역 분석 접근법은 매우 민감하지만, 플루오레세인은 생리학적으로 위험하여 항체 또는 항원의 민감성 및 선택성을 감소시킬 수 있다.
3. 효소 라벨링이있는 라벨링 된 면역 분석 기술
면역 형광 항체 기법 및 방사선 면역 분석 후, 그것은 중요한 새로운 혈청 학적 기술입니다. 1966 년에 Nakane et al. 및 Avrameas et al. 은 효소 표지 항체 접근법 (효소 표지 항체 기술) 을 개발하기 위해 fluorescein 표지 항체 대신 효소를 사용했다고보고했습니다. 생물학적 조직에서 각각 항원의 국소화 및 확인.
Engvall Van Weemen et al. 1971 년에 효소 표지 면역 흡착 테스트를 발표하여 효소 표지 항체를 처음으로 정량적으로 검출했습니다.
효소-표지된 항체에 기초한 면역전달 기술은 단백질 분자의 검출 및 확인을 위해 1980 년대에 생성되었다.
면역 효소 표지 기술은 현재 면역 진단, 검출 및 분자 생물학 연구에 널리 사용되고 있습니다.
4. 발광 라벨링이있는 라벨링 된 면역 분석
외국 국가들은 1980 년대 말에 항원이나 항체를 표시하기 위해 화학 발광 화학 물질을 사용하기 시작하여 발광 면역 분석 기술을 개발했습니다.
발광 면역 분석 (LIA) 은 화학 발광 면역 분석 (화학 발광 면역 분석, CLIA) 을 지칭하는 용어입니다.
또한, 전기화학발광 면역분석법 및 효소-증폭된 화학발광 면역분석법 (ECLIA) 도 이용가능하다.
CLIA는 1970 년대 후반에 Sohrocler와 Halman에 의해 개발되었으며 발광의 높은 민감도와 면역 분석의 특이성을 결합합니다. 동일한 효소 표지 분석의 기본 원리는 항원과 항체로 표지된 항원 또는 항체, 화학 발광 반응 시약 (루미놀 또는 촉매 등이 될 수 있음) 을 사용하는 것입니다. 일련의 면역 반응, 물리적 및 화학적 단계 (예: 원심 분리, 세척 등) 후에 테스트해야합니다. 마지막으로 광도 결정의 형태를 결정합니다.
5. 초 상자성 입자를 사용한 라벨링 된 면역 분석
MICT (Magnetic Immunochromatofraphic Test) 는 원래 기본 의학 분야에서 자기 분석을 만들고 구성하기 위해 사용되었던 현재의 물리학과 생명 공학의 혼합입니다 [13,14].
다른 라벨링 기술과 달리 자성 입자 라벨링은 착색 된 불순물의 영향을받지 않으므로 혈액, 식품 및 하수와 같은 착색 물질을 직접 정량화하는 데 사용할 수 있습니다. 전제는 초 상자성 나노 입자가 마커로 사용된다는 것입니다. 면역 복합체에 부착된 자성 입자의 국부 자기장 영향은 매우 민감한 자기 검출 장치에 의해 모니터링되어 조사 중인 분석물의 정량적 결과를 생성한다.
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