Memopart™PDA, 파키스탄에서 복잡한 선천성 심장을 가진 아이들을 성공적으로 구출

회고록^TM폐색은 2012 년에 CE 인증서를 획득했습니다. 같은 해, MemoPart^TM해외 시장에 진출했다. 현재 전 세계적으로 약 140,000 명의 구조 심장병 환자가 MemoPart 치료를 받고 있습니다.^TM폐색.

2017 년 11 월 10 일, Khurram Akhtar 박사, 파키스탄 군사 심장 병원의 Mehboob Sultan 박사와 Adiba Akhtar Khalil 박사는 Journal of Cardiology & Current Research에 복잡한 선천성 심장병 폐색 사례를 발표했습니다. 열등한 대정맥이 파괴되고 Catargay 증후군 (역 심장-부비동염-기관지 확장증) 이있는 PDA를 가진 9 세 소녀입니다. 회고록^TM원추형 PDA 폐색은 좌측 경정맥을 통해 성공적으로 이식되었다. 수술 중 심각한 합병증이 발생하지 않았고, 수술 후 24 시간 동안 심 초음파 검사는 결함에서 잔류 션트가없는 폐색기의 우수한 형성을 보여주었습니다.

Pda

사례 정보

환자는 9 세 소녀입니다. 경흉부 2D 심 초음파 검사는 상축 단축의 가장 얇은 지점에서 7mm 크기의 큰 원추형 PDA, 1 차 섬모 기능 장애, 하대 대정맥 파괴, 희귀 한 Kartagener 증후군 (Kartagener 증후군은 연골 형성증 또는 탄성 섬유가 부족하여 혈관벽이 약하거나 제대로 국소화되지 않습니다. 종종 부비동염과 내장 전치가 동반됩니다-선천성 심장 질환). 열등한 정맥 파괴는 일상적인 수술 절차를 통해 폐쇄를 방지 할 수 있습니다.

치료

오른쪽 대퇴 정맥 및 동맥을 5F 방사형 시스를 사용하여 포집했습니다. 시술 중에 우리는 열등한 대정맥 (IVC) 이 공진 연속을 가로 질러 오른쪽 상급 대정맥으로 배출 된 다음 우심방에서 확장 된 관상 동맥 부비동을 추적하는 것을 발견했습니다. 왼쪽 내부 경정맥 (5F 방사상 외장으로 접근) 으로부터 절차를 수행하기로 결정했다.

왼쪽 경정맥의 펑크 및 5F 혈관 조영술 카테터, 상완 정맥-우심방 연결 경로를 보여줍니다.

Treatment