2019-nCoV 항체 시험 키중성화 (FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY) 는 임상 샘플 (혈청/혈장/전혈) 에서 2019-nCoV 에 대한 중화 항체의 정성 검출에 사용됩니다.
형광 면역 크로마토 그래피는 형광 미세 구 라벨링과 면역 크로마토그래피를 결합한 신속한 분석 방법입니다.
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• 효율성
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시험 키트는 형광-표지된 2019-nCoV 스파이크 단백질 (RBD), 시험 영역 (T) 에 고정된 ACE2 단백질 및 품질 제어 영역 (C) 에 상응하는 항체를 함유한다.
• 1 단계
전혈 샘플 2 방울 (약 20 µl)/혈청 또는 혈장 샘플 1 방울 (약 10μl) 을 첨가하면 A.
• 2 단계
샘플 희석 3 방울 (약 100 µl) 을 첨가하여 B 웰에 넣고 타이밍을 시작하십시오.
• 3 단계
15 분 동안 기다렸다가 샘플을 면역 분석 분석기의 catridge에 삽입하여 결과를 읽습니다.
적용 가능한 악기:LEPU Fluo-800
참조 범위: 억제 rate≥ 20%
• 긍정적
억제 레이트 ≥ 20%, 샘플은 2019-nCoV 중화 항체를 함유한다.
• 부정적인
억제율 <20%, 샘플은 2019-nCoV 중화 항체를 함유하지 않거나 그의 함량은 검출 한계 미만이다.
• 유효하지 않음
형광 신호는 검출되지 않는다.
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